Il 28 novembre 2013 Walter Meucci è stato invitato al Centro Regionale per la farmacosorveglianza.
L’obiettivo della riunione è stata la richiesta di un contributo da parte dei pazienti diretto ad individuare gli effetti collaterali delle varie terapie.
Verranno distribuite ai pazienti delle schede che dovranno essere compilate ed inviate al centro.
La partecipazione è ovviamente libera, ma la si raccomanda vivamente data l’importanza del progetto.
All’incontro hanno partecipato
per il Centro Regionale di Farmacovigilanza:
Alma Lisa Rivolta -direttore del CRFV
Stefania Scotto- medico
Giuliana Muti – medico consulente
Per le associazioni pazienti:
Walter Meucci – associazione pazienti LMC
Flavia Mammoliti – associazione malattie del sangue
Maria Mottes- associazione diabetici provincia di Milano
Gualtiero Bosetti- Sjlionlus – Associazione italiana sindrome Stevens Johnson e Lyell
Contenuti dell’incontro:
E’ stato presentato e discusso il progetto, il suo razionale, gli obiettivi e le modalità operative proposte; il progetto è stato condiviso e approvato dai presenti, puntualizzando alcuni aspetti operativi, che si riportano sinteticamente:
– Il Centro di farmacovigilanza metterà a disposizione del progetto, oltre alle competenze già presenti nel Centro, anche un borsista- monitor di progetto, a cui sarà affidato il compito di supportare le associazioni nella attività di compilazione, raccolta e invio delle schede di segnalazione di ADR compilate dai pazienti
– Il monitor si occuperà anche della elaborazione dei dati e di restituzione dei dati stessi alle associazioni, al fine di divulgare i risultati e sostenere l’iniziativa
– Il Centro regionale si preoccuperà delle attività di formazione, addestramento e sensibilizzazione sul tema della farmacovigilanza, rivolte sia alle associazioni che ai pazienti, anche intervenendo alle iniziative delle associazioni aperte ai loro associati (compatibilmente con tempi , luoghi, disponibilità del Centro)
– Le associazioni si fanno parte attiva nel percorso di educazione al buon uso del farmaco rivolto ai pazienti, e si rendono disponibili a supportare il processo di segnalazione spontanea di ADR, sia rendendo disponibile la scheda di segnalazione, sia aiutando i pazienti nella compilazione; raccoglieranno le schede compilate e, almeno nel primo anno di progetto, le consegneranno al monitor del Centro per la trasmissione alle ASL di competenza.
– si può prevedere che sia utile programmare incontri periodici tra le associazioni aderenti al progetto e il Centro regionale, a cadenza mensile o bimestrale, per discutere dell’andamento del progetto, variazioni, problemi ecc..
– tempi previsti (tempi tecnici necessari) per l’inizio ufficiale del progetto: primavera 2014.
– si prevede quindi un nuovo incontro per definire date e avvio verso febbraio-marzo 2014